Различают несколько видов периферических дистрофий сетчатки:
1. Решетчатая. Наиболее распространенная разновидность патологии. При решетчатой ПВХРД происходят дегенеративные изменения в виде решетки из пустых сосудов, между которыми виднеются кисты, разрывы и истонченные стенки сетчатой оболочки. При такой форме чаще всего поражаются оба органа зрения, наблюдается отслоение сетчатки.
2. Инеевидная. Дегенеративные изменения имеют вид пустых сосудов, между которыми находятся пигментные пятна и очаги дистрофии, похожие на хлопья снега. Такая форма заболевания носит наследственный характер и характеризуется симметричным поражением обоих глаз. Отличается продолжительным течением и пониженной вероятностью разрывов сетчатки.
3. «След улитки». Дистрофические изменения имеют вид блестящих белых лентовидных полосок с множественными дырками и очагами истончения, напоминающими след улитки. Патология сопровождается крупными разрывами.
4. «Булыжная мостовая». Поражаются отдаленные участки периферических отделов сетчатки. Дегенеративные изменения имеют вид отдельных пятен белого цвета, окруженных пигментными пятнами.
5. Мелкокистозная. Дистрофические процессы наблюдаются в крайних отделах периферии и имеют вид множественных круглых красных кист, которые способны сливаться, образовывая крупные образования. Механические повреждения провоцируют разрывы кист.
Точный механизм развития патологии неизвестен, но спровоцировать появление периферической витреохориоретинальной дистрофии могут следующие факторы:
- повышенное артериальное давление;
- генетическая предрасположенность;
- миопия;
- гиперметропия;
- сахарный диабет;
- атеросклероз сосудов;
- воспалительные процессы;
- повреждения органов зрения;
- инфекционные заболевания;
- интоксикация организма;
- физические нагрузки
Особенностью возникновения такого вида дистрофии сетчатки глаза является ее бессимптомное течение, вследствие чего они диагностируются уже наличии разрывов сетчатой оболочки или при развившейся отслойке сетчатки. Выявить такие дистрофии при помощи обычного осмотра глазного дна невозможно, поэтому проводится офтальмоскопия с максимальным расширением зрачка и с помощью специальной линзы Гольдмана, позволяющей детально рассмотреть самые отдаленные участки сетчатой оболочки.
Лучшим методом лечения ПВХРД является лазерная коагуляция сетчатки, суть которой заключается в склеивании истонченных участков оболочки или отсечение разорванных тканей.
Лазеркоагуляция проводится в амбулаторных условиях под местной анестезией и длительность ее составляет не более 10 минут.
Помните!
ПВХРД протекает бессимптомно и нередко обнаруживается уже на запущенной стадии. Во избежание этого рекомендуется проходить ежегодный профилактический медосмотр у офтальмолога.